Résumé
1.1 Le présent document spécifie les critères généraux pour les contrôles de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été exposés à un traitement par un agent stérilisant, d'une plus faible ampleur que celui qu'il est prévu d'utiliser dans le procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.
Informations générales
-
État actuel: PubliéeDate de publication: 2019-12Stade: Norme internationale en cours d'examen systématique [90.20]
-
Edition: 3Nombre de pages: 18
-
Comité technique :ISO/TC 198
- RSS mises à jour
Cycle de vie
-
Précédemment
AnnuléeISO 11737-2:2009
-
Actuellement
PubliéeISO 11737-2:2019
Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans
Stade: 90.20 (En cours d'examen)