Résumé
L'ISO 11737-2:2009 spécifie les critères généraux pour les essais de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été soumis à un traitement par l'agent stérilisant, réduits en fonction de l'utilisation prévue du procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2009-11Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 2Nombre de pages: 17
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Comité technique :ISO/TC 198
- RSS mises à jour
Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 11737-2:1998
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 11737-2:2019