недоступно на русском языке

Тезис

 Предпросмотр

ISO 11249:2018 provides guidance on the design and conduct of clinical studies to determine the performance characteristics of new intrauterine devices. It also provides advice on the analysis of data when the study is completed, as well as interpretation of these results by manufacturers, researchers and regulatory bodies.

ISO 11249:2018 is intended to ensure the scientific conduct of the clinical investigation and the credibility of the clinical investigation results, and to assist sponsors, monitors, investigators, ethics committees, regulatory authorities and other bodies involved in the conformity assessment of medical devices.

Certain clinical trial concerns are not addressed in this document, including subject compensation, confidentiality of subjects and their records, use of local ethics committees, etc. These and many other clinical trial design issues are covered in great detail in ISO 14155.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Published
    Дата публикации
     : 2018-02
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет
     : ISO/TC 157 Non-systemic contraceptives and STI barrier prophylactics
  • ICS
     :
    11.200 Birth control. Mechanical contraceptives

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития:

3
Хорошее здоровье и благополучие

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF
Бумажный
  • CHF124

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. ТК
  5. ISO/TC 157
  6. ISO 11249:2018