Тезис
ПредпросмотрISO/TR 19024:2016 recommends acceptable methodology for conducting gaseous microemboli (GME) testing and discusses limitations of current test methods. Tests described in ISO/TR 19024:2016 are limited to those conducted using an in vitro circulatory system.
It is applicable to all devices intended for extracorporeal circulatory support during cardiopulmonary bypass (CPB). It outlines approaches currently used to assess the ability of CPB devices to handle GME.
-
Текущий статус: PublishedДата публикации: 2016-09
-
Версия: 1
-
- ICS :
- 11.040.40 Implants for surgery, prosthetics and orthotics
Приобрести данный стандарт
ru
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| std 1 61 | ||
| std 2 61 | Бумажный |
- CHF61
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.