Тезис
ISO 3826-1:2013 specifies requirements, including performance requirements, for plastics collapsible, non-vented, sterile containers complete with collecting tube outlet port(s), integral needle, and with optional transfer tube(s), for the collection, storage, processing, transport, separation, and administration of blood and blood components. The plastics containers may contain anticoagulant and/or preservative solutions, depending on the application envisaged.
ISO 3826-1:2013 is also applicable to multiple units of plastics containers, e.g. to double, triple, quadruple, or multiple units.
Unless otherwise specified, all tests specified in ISO 3826-1:2013 apply to the plastics container as prepared ready for use.
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 3826-1:2003
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Пересмотрен
ОпубликованоISO 3826-1:2019