Тезис
This International Standard is intended as a guideline for clinical researchers working with condoms. It suggests a
series of laboratory tests to be conducted on the products to be used in any clinical investigation, so that it will be
easier to relate the clinical results to the design and quality of the condoms used.
This International Standard is not applicable to the design of clinical investigations.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2002-05Этап: Подтверждение действия международного стандарта [90.93]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 157ICS :11.200
- RSS обновления
Изменения
Поправки принимаются, когда обнаруживается, что в существующий документ по стандартизации необходимо добавить новый материал. В них также могут быть включены редакционные или технические исправления, которые необходимо внести в существующий документ.
Amendment 1
Версия 2011
ISO 16037:2002/Amd 1:2011
52725
CHF
18
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO 16037:2002
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.ОпубликованоISO 16037:2002/Amd 1:2011
-
00